左乙拉西坦

作者 Dr. Aarav Singh
更新于 2020/4/15 下午1:52:00

1.左乙拉西坦 是什麼?

左乙拉西坦 在獸醫學中用作抗癲癇藥,主要用於管理動物(尤其是狗和貓)的癲癇發作。它以其對控制癲癇的療效而聞名,常用於那些其他藥物無法充分控制癲癇的動物。左乙拉西坦 可以單獨使用,也可以與其他抗癲癇藥聯合使用。

2.左乙拉西坦 的作用機制是什麼?

左乙拉西坦 主要通過調節大腦中的神經遞質活性來預防動物的癲癇發作。與許多傳統抗癲癇藥物(AED)不同,左乙拉西坦 不針對鈉通道或增強 GABA(γ-氨基丁酸)活性,而是有著獨特的作用機制。以下是其具體作用方式:

結合 SV2A 蛋白:

左乙拉西坦 的主要作用機制被認為是結合於 SV2A(一種存在於神經元突觸小泡的糖蛋白)。SV2A 在大腦中神經遞質釋放的調節中起著關鍵作用。

調節神經遞質釋放:

通過結合 SV2A,左乙拉西坦 在異常電活動(如癲癇發作)期間調節神經遞質的釋放。此作用有助於穩定神經元活動並防止癲癇活動的擴散。

穩定神經元膜:

儘管其主要作用是通過 SV2A 結合,左乙拉西坦 可能還有助於穩定神經元膜,這進一步有助於控制異常電活動並降低癲癇發作的頻率。

對正常神經傳遞的影響最小:

左乙拉西坦 的優點之一是其對正常神經傳遞的影響最小。這種選擇性作用部分解釋了該藥物副作用較少,鎮靜風險較低的原因。

獸醫應用:

在獸醫學中,左乙拉西坦 用於管理狗和貓的癲癇發作,可以單獨使用,也常用作其他 AED 的輔助治療。它因其安全性、快速起效和在控制癲癇發作(特別是對傳統 AED 不敏感的難治性癲癇)方面的療效而受到重視。

如同所有藥物一樣,左乙拉西坦 的使用應在獸醫的指導下進行,以確保其適當調整至動物的具體病情。

3.左乙拉西坦 的適應症是什麼?

左乙拉西坦 在獸醫學中的主要適應症與其抗癲癇特性有關。儘管它最常用於狗和貓,但其安全性和療效使其成為管理多種動物癲癇的寶貴選擇。以下是其主要適應症:

狗和貓的癲癇管理:

癲癇:左乙拉西坦 用於治療癲癇,這是一種以反覆發作為特徵的神經性疾病。它可用作單一療法或輔助療法,尤其適用於其他抗癲癇藥(AED)無法充分控制癲癇的情況。

難治性癲癇:對於難治性或藥物抗性的癲癇動物(使用標準 AED 如苯巴比妥或溴化鉀治療後仍持續癲癇的狗和貓),通常會將 左乙拉西坦 加入治療方案以改善癲癇控制。

群發性癲癇和癲癇持續狀態:左乙拉西坦 也適用於管理群發性癲癇(短時間內多次癲癇)和癲癇持續狀態(長時間癲癇或癲癇之間無完全恢復)。由於口服或靜脈給藥後快速起效,它適合應對這些緊急情況。

輔助治療:

除了癲癇管理,左乙拉西坦 有時作為其他藥物的輔助治療,用於管理可能受其穩定神經元活動效應益處的神經疾病。

隨著研究的深入,左乙拉西坦 在獸醫學中的應用不斷擴展,其在管理癲癇以及其他動物神經疾病中的潛力逐步顯現。始終諮詢獸醫以獲取針對動物具體病情的 左乙拉西坦 使用建議。

4.左乙拉西坦 的劑量和使用方法是什麼?

左乙拉西坦 在獸醫學中的劑量和使用方法,特別是對狗和貓,根據動物的具體需求、癲癇發作的嚴重程度和類型,以及 左乙拉西坦 是否作為單一療法或輔助療法使用而有所不同。以下是一般指南,但請始終遵循獸醫的具體建議:

狗:

劑量:左乙拉西坦 在狗中的典型劑量範圍為每公斤體重 20 至 60 毫克,每 8 至 12 小時口服一次。對於難治性癲癇或需要快速控制癲癇發作的狗,可能會調整劑量或更頻繁給藥。

給藥方式:左乙拉西坦 有片劑、口服溶液和注射劑型。劑型選擇取決於動物的狀況、飼主的偏好和給藥的方便性。

貓:

劑量:貓的劑量通常為每公斤體重 20 至 60 毫克,每 8 至 12 小時口服一次。與狗類似,劑量和頻率可能根據貓對藥物的反應和病情的嚴重程度進行調整。

給藥方式:與狗一樣,左乙拉西坦 可通過片劑、口服溶液或注射劑型給予貓,具體取決於每隻貓的情況和需求。

主要考慮事項:

劑量調整:起始劑量可根據動物對治療的反應進行調整,目的是在最大限度控制癲癇發作的同時將副作用降至最低。

監測:定期由獸醫監測至關重要,以評估 左乙拉西坦 的效果並對治療計劃進行任何必要的調整。這可能包括血液檢查以監測器官功能,有時也包括 左乙拉西坦 的血藥濃度,特別是在與其他 AED 聯合使用時。

持續給藥:為有效管理癲癇發作,按照獸醫建議的時間表持續給藥至關重要。突然停藥或不規則給藥可能導致癲癇發作加重或控制不佳。

左乙拉西坦 的劑量靈活性和安全性使其成為獸醫患者管理癲癇的有用藥物。然而,個性化劑量設定和密切的獸醫監督是最大化 左乙拉西坦 治療效益的關鍵。

5.左乙拉西坦 的副作用是什麼?

左乙拉西坦 在動物(尤其是狗和貓)中的耐受性普遍良好,與某些其他抗癲癇藥(AED)相比,副作用發生率相對較低。然而,正如所有藥物一樣,左乙拉西坦 也可能引起副作用。以下是與 左乙拉西坦 使用相關的潛在副作用:

胃腸不適:

有些動物可能會出現胃腸問題,包括嘔吐、腹瀉或食欲減退。這些副作用通常是輕微且短暫的。

嗜睡和昏睡:

特別是在開始治療或調整劑量時,可能會出現嗜睡或昏睡。隨著動物適應藥物,這種副作用通常會減少。

行為改變:

在某些動物中觀察到行為改變,如煩躁增多、焦躁不安或攻擊性增加。重要的是監測任何行為變化並向獸醫報告。

運動失調:

運動失調(即協調不良)是一種較少見的副作用,可能在高劑量下出現。

短暫流口水:

一些貓在服用 左乙拉西坦 口服液劑型後可能會出現短暫流口水的現象,這通常不是中毒的跡象。

監測和管理:

定期的獸醫監測和跟進對於管理潛在副作用和確保藥效至關重要。

如果副作用成為問題,獸醫可能會調整劑量或考慮替代治療。

由於 左乙拉西坦 的治療範圍廣,治療方案的調整通常可以減少副作用,而不會影響癲癇控制效果。

左乙拉西坦 在動物中的副作用通常可控,且較某些其他 AED 輕微,這使其在獸醫神經學中管理癲癇發作方面受到青睞。始終與獸醫討論動物個體病情的 左乙拉西坦 使用建議,因為他們能根據動物的健康狀況和治療反應提供個性化建議。

6.哪些情況下不應使用 左乙拉西坦?

左乙拉西坦 被廣泛認為適合用於管理動物(尤其是狗和貓)的癲癇和癲癇發作。然而,與任何藥物一樣,在某些情況下 左乙拉西坦 應謹慎使用或可能不是最佳選擇。以下是一些考慮因素:

已存的腎臟疾病:

左乙拉西坦 主要通過腎臟排出體外。對於已有腎功能損傷或慢性腎病的動物,可能需要調整劑量或更仔細的監測,以避免藥物積累和潛在毒性。

懷孕和哺乳期:

左乙拉西坦 在懷孕或哺乳期動物中的安全性尚未得到充分確立。雖然 左乙拉西坦 一般被認為風險較低,但其在懷孕或哺乳期動物中的使用應基於獸醫的風險收益評估。

過敏反應:

對於已知對 左乙拉西坦 或其成分過敏的動物,應避免使用該藥物。

幼年動物:

左乙拉西坦 在非常年幼的動物(新生幼犬或幼貓)中的安全性和療效尚未完全研究。在這些人群中使用應由獸醫慎重考慮並密切監測。

與其他藥物的相互作用:

儘管 左乙拉西坦 與其他藥物的相互作用較少,但考慮動物正在服用的其他藥物的潛在相互作用仍然很重要。例如,與其他具有鎮靜作用的藥物同時使用可能會增強中樞神經抑制作用。

最終,是否使用 左乙拉西坦 的決定應由獸醫做出,他們可以評估動物的具體健康情況並確定治療的益處是否大於潛在風險。適當的監測和劑量調整通常可以減少顧慮,使動物受益於 左乙拉西坦 的抗癲癇特性。

7.使用 左乙拉西坦 時應注意哪些藥物相互作用?

左乙拉西坦 以其較少的藥物相互作用而聞名,特別是在與其他抗癲癇藥物(AED)相比時。其作用機制和代謝途徑有助於這一特性。然而,與任何藥物一樣,使用 左乙拉西坦 時應考慮一些潛在的相互作用:

其他抗癲癇藥(AED):

左乙拉西坦 常與其他 AED(如苯巴比妥或溴化鉀)聯合使用來管理動物的癲癇。儘管嚴重的不良相互作用較少,但這些藥物的聯合使用可能會影響整體藥物水平和療效。例如,苯巴比妥可能誘導肝酶,潛在改變 左乙拉西坦 的代謝,但這一影響通常被認為較小。

鎮靜劑和麻醉劑:

與鎮靜劑、抗焦慮藥或麻醉劑同時使用時,可能會對中樞神經系統產生附加作用。當這些藥物一起使用時,需監測動物的鎮靜增強情況並根據需要調整劑量。

腎排泄藥物:

由於 左乙拉西坦 主要通過腎臟排泄,顯著改變腎功能或尿液 pH 值的藥物可能會影響 左乙拉西坦 的清除。然而,此類特定相互作用在獸醫學中並未被廣泛記錄。

非甾體抗炎藥(NSAIDs):

儘管 左乙拉西坦 與 NSAIDs 之間沒有廣泛報告的具體相互作用,但在同時使用可能影響腎功能的任何藥物組合時應謹慎,考慮到 左乙拉西坦 的腎臟排泄途徑。

仔細考慮藥物相互作用是為動物制定最佳治療計劃的一部分。獸醫的指導對於有效管理這些方面至關重要。

8.左乙拉西坦 的藥代動力學

左乙拉西坦 在動物(尤其是狗和貓)中的藥代動力學研究有助於優化其在管理癲癇和癲癇發作中的使用。了解 左乙拉西坦 在動物體內的吸收、分布、代謝和排泄,幫助獸醫有效地制定治療計劃。以下是 左乙拉西坦 的藥代動力學概述:

吸收:

口服吸收:狗和貓口服給藥後,左乙拉西坦 快速且幾乎完全被吸收。血漿峰濃度通常在 1 至 2 小時內達到。

生物利用度:其口服生物利用度高於 90%,意味著藥物的大部分未變化地到達全身循環。

分布:

組織分布:左乙拉西坦 在全身分布良好,有效地穿越血腦屏障,這對其抗癲癇作用至關重要。分布容積相對較高,表明其在體內廣泛分布。

蛋白結合:它在血漿中的蛋白結合度較低,少於 10%,這意味著血漿蛋白水平的波動不太可能顯著影響其藥代動力學。

代謝:

代謝途徑:左乙拉西坦 在動物體內的代謝有限。例如,在狗中,少於 10% 的劑量經肝臟代謝,主要途徑為乙酰胺基團的水解,而不是氧化或共軛。

活性代謝物:主要代謝物 ucb L057 無藥理活性,這意味著母藥 左乙拉西坦 是其治療效果的主要來源。

排泄:

腎臟排泄:左乙拉西坦 主要以未變形經尿液排出,對於狗和貓來說,腎清除率與肌酐清除率直接相關,這意味著腎功能顯著影響藥物的排泄。

半衰期:狗的 左乙拉西坦 消除半衰期約為 3 至 4 小時,因此需要全天多次給藥以持續效果。在貓中,半衰期較長,範圍約為 6 至 8 小時,使給藥頻率較低。

藥代動力學變異性

物種差異:物種間藥代動力學變異顯著,甚至在同一物種內個體之間也有差異,這可能影響劑量需求和頻率。

年齡、體型和腎功能:年齡、體型和腎功能等因素也可能影響 左乙拉西坦 在動物體內的藥代動力學,需調整劑量以最佳管理癲癇。

左乙拉西坦 在動物中的藥代動力學顯示其在獸醫學中作為抗癲癇藥物的應用價值。其快速吸收、簡單代謝和腎臟排泄特性使其成為管理狗和貓癲癇的理想選擇,尤其當需要持續治療濃度時。始終諮詢獸醫以獲取 左乙拉西坦 使用建議,獸醫可以根據動物的需求和健康狀況提供最合適的劑量方案。

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