馬來酸依那普利

作者 Dr. Riya Patel
更新于 2020/10/26 下午7:22:00

1、馬來酸依那普利是什麼?

馬來酸依那普利是一種廣泛應用於獸醫學中的血管收縮素轉換酶(ACE)抑制劑,用於治療動物,特別是狗和貓的心血管疾病。通過抑制血管收縮素I轉化為血管收縮素II(一種強效的血管收縮劑),依那普利有效降低血壓並減輕心臟負擔。

2、馬來酸依那普利如何工作?

馬來酸依那普利通過抑制血管收縮素轉換酶(ACE)在動物體內發揮作用,該酶是腎素-血管收縮素-醛固酮系統(RAAS)中的關鍵酶,該系統在調節血壓和體液平衡中扮演著至關重要的角色。以下是馬來酸依那普利在獸醫病人中發揮治療作用的方式:

抑制血管收縮素轉換酶:

馬來酸依那普利是一種前藥,意味著它在體內(主要在肝臟)轉化為其活性形式依那普利酯。依那普利酯抑制ACE,從而阻止血管收縮素I轉化為血管收縮素II,這是一種強效的血管收縮劑,負責提高血壓和刺激醛固酮分泌。

降低血管收縮素II水平:

通過降低血管收縮素II水平,依那普利導致血管擴張(血管舒張),從而降低血壓(降血壓效果)並減輕心臟負擔。這對於患有充血性心力衰竭(CHF)和高血壓的動物尤為有益。

減少醛固酮分泌:

降低血管收縮素II水平還可以減少腎上腺分泌的醛固酮。醛固酮通過促進腎臟保留鈉和水來增加血液量和壓力。依那普利降低醛固酮水平的能力導致減少液體潴留,緩解心力衰竭相關的症狀,如肺水腫和周邊水腫。

保護腎功能:

在慢性腎病(CKD)的動物中,依那普利可以通過降低腎小球內壓力來保護腎功能,這部分是由於其降低全身血壓和改變腎內血流動力學的效果。這可以減緩蛋白質流失性腎病等疾病中腎損傷的進程。

依那普利在獸醫病人中的使用是如何有效適應用於動物健康的人類藥物的一個典型例子,為管理心血管和腎病提供了顯著的好處。

3、依那普利的適應症是什麼?

馬來酸依那普利在獸醫學中廣泛用於管理動物的多種心血管和腎臟相關病症,特別是狗和貓。其主要適應症包括:

充血性心衰竭(CHF):

依那普利常被開處方給患有充血性心衰竭的狗和貓。它通過降低心臟的工作負擔並提高其效率來幫助改善心臟輸出並減少心衰相關的症狀,這是通過血管擴張達成的,進而降低血壓和心臟需要泵送的血量。

系統性高血壓:

它用於治療動物的高血壓(高血壓),這可能是原發性的或由其他條件如腎病引起的。通過降低全身血管阻力,依那普利有助於降低血壓,從而最小化由於未控制的高血壓可能導致的器官損害。

慢性腎病(CKD):

雖然主要是一種心血管藥物,依那普利也有助於管理慢性腎病,特別是在狗和貓中。它可以通過降低腎小球過濾壓力來保護腎臟,減緩腎損傷的進展並減少蛋白尿(尿液中的蛋白質),這是CKD的常見併發症。

蛋白質流失性腎病:

依那普利可能用於治療導致腎臟大量蛋白質流失的疾病(如腎小球腎炎)的狗的治療方案的一部分。通過降低腎臟內的血壓,它可以幫助減少尿液中蛋白質的流失。

鑑於依那普利在管理心腎疾病方面的有益效果,馬來酸依那普利在獸醫學中扮演著重要角色。其使用應始終在獸醫的指導下進行,獸醫可以提供適當的劑量和監測,以確保動物健康獲得最佳可能的結果。

4、馬來酸依那普利的劑量和給藥方法是什麼?

馬來酸依那普利的劑量和給藥方法必須由獸醫根據動物的具體需求和狀況來確定,特別是狗和貓。以下是一般指南,但請記住,這些可以有很大的變化:

狗:

對於心衰竭和高血壓:典型的起始劑量是每日一次,每公斤體重0.5毫克。根據反應和耐受性,劑量可能會由獸醫調整。有些狗可能需要每日兩次,每次每公斤體重0.5毫克。

貓:

對於心衰竭和高血壓:起始劑量通常與狗相似,每日一次,每公斤體重0.5毫克,但有時貓可能根據它們的狀況和藥物代謝情況開始於更低的劑量。

關鍵給藥點:

口服給藥:依那普利是口服給藥,可以帶食或不帶食給藥。然而,給藥的一致性(帶食與不帶食)可以幫助維持穩定的藥物吸收。

監測:密切監測效果和潛在的副作用,包括腎功能和血壓,是非常重要的。根據動物的反應和任何實驗室檢測結果,可能需要調整劑量。

分劑給藥:對於較高劑量或每日兩次給藥,總日劑量可以分成兩次給藥,以維持藥物在血液中更一致的水平。

在獸醫監督下開始和調整依那普利治療是至關重要的,並定期跟進以監控動物對治療的反應並根據需要調整治療計劃。這確保了依那普利在管理寵物心血管疾病時的安全性和有效性。

5、馬來酸依那普利的副作用是什麼?

馬來酸依那普利在管理動物的某些心血管和腎病條件時通常是安全有效的,但可能會有副作用。這些副作用通常是輕微並且可管理的,但在某些情況下,它們可能是嚴重的。對於寵物主人來說,了解這些潛在的不良反應並在依那普利治療期間密切監控其寵物是重要的。以下是與動物使用依那普利相關的一些副作用:

低血壓(血壓低):

由於依那普利作用於降低血壓,其最常見的副作用之一是低血壓。這可能表現為嚴重情況下的倦怠、虛弱或暈厥,特別是在治療開始或劑量調整時。

腎功能障礙:

依那普利可能影響腎功能,這通常是停藥或調整劑量後可逆的影響。在依那普利治療期間,特別是在已有腎病的動物中,定期通過血液檢測監測腎功能是重要的。

高鉀血症(鉀水平高):

通過減少醛固酮的產生,依那普利可導致血液中鉀水平升高,罕見情況下可能導致危險的心臟效應。建議監測電解質水平,特別是鉀。

胃腸不適:

一些動物可能經歷嘔吐、腹瀉或食慾下降。這些副作用通常是輕微和短暫的。

咳嗽:

一些接受依那普利治療的動物觀察到乾咳,這可能是由於布拉迪肯增多所致。這種副作用在人類中報告較多,但也在獸醫病人中注意到。

血管性水腫:

雖然罕見,但血管性水腫(皮下腫脹)可能發生,最常影響臉部、嘴唇和喉嚨。這是一種需要立即獸醫注意的嚴重狀況。

監測和管理:

對於使用依那普利的動物,定期監測血壓、腎功能和電解質水平對於有效管理這些潛在副作用至關重要。

應告知寵物主人觀察哪些徵兆,並指示他們在注意到任何令人擔憂的症狀時聯繫獸醫。

副作用的風險強調了使用依那普利治療寵物時獸醫監督的重要性。獸醫可以提供適當的劑量指導,監測動物的治療反應,並進行必要的調整,以最小化不良效應的風險。

6、什麼情況下不應使用馬來酸依那普利?

馬來酸依那普利是一種有效的藥物,用於管理動物的心力衰竭和高血壓,但在某些情況下由於潛在的風險或不良效應應謹慎使用或避免使用。在開始使用依那普利之前,諮詢獸醫進行徹底評估至關重要。以下是一些可能不推薦使用馬來酸依那普利的情況:

既往腎功能衰竭:

由於其對腎內血流的作用機制,依那普利可以影響腎功能。在有顯著腎功能障礙的動物中,依那普利可能會加重病情,儘管它也被謹慎用於管理與慢性腎病相關的蛋白尿。

低血壓(血壓低):

鑑於其降血壓的作用,對於已經有低血壓或有低血壓風險的動物,應謹慎使用依那普利,因為它可能進一步降低血壓到危險水平。

高鉀血症(鉀水平高):

已有高鉀血症的動物應避免使用依那普利或在嚴格的獸醫監督下使用,因為依那普利可以增加血清鉀水平,可能導致心律不齊。

懷孕和哺乳:

在懷孕或哺乳的動物中使用依那普利的安全性尚未確立。只有當益處大於風險時才應在懷孕期間使用,因為ACE抑制劑可能影響胎兒發育。

主動脈或二尖瓣狹窄:

患有主動脈或二尖瓣狹窄(狹窄)的動物可能不會很好地耐受依那普利的血管擴張效果,因為它可以減少由於固定障礙導致的心臟血液射出的有效性。

與特定藥物的組合:

使用依那普利與可能降低血壓、增加鉀水平或影響腎功能的其他藥物時應謹慎。這些包括利尿劑、鉀補充劑和非類固醇類抗炎藥(NSAIDs)。

馬來酸依那普利可以是管理動物心血管疾病的寶貴部分,但其使用必須經過獸醫仔細考慮和監控,特別是在有特定健康狀況或正在使用其他藥物的動物中。

7、使用馬來酸依那普利時應注意哪些藥物交互作用?

在動物中使用馬來酸依那普利時,重要的是要意識到可能影響其效果或增加不良反應風險的潛在藥物交互作用。以下是一些值得考慮的顯著藥物交互作用:

利尿劑:

依那普利與利尿劑(特別是像呋塞米那樣的袢利尿劑)同時使用,可以增強其降血壓效果,但也可能增加低血壓(血壓過低)和腎功能損害的風險。監測脫水和電解質失衡非常重要。

非類固醇抗炎藥(NSAIDs):

NSAIDs可以通過抑制產生血管舒張前列腺素來減少依那普利的降血壓效果。當與依那普利同時使用時,尤其在脫水動物或已有腎病的動物中,也可能增加腎功能障礙的風險。

鉀補充劑或保鉀利尿劑:

依那普利可能導致高鉀血症(血鉀水平升高),與鉀補充劑或保鉀利尿劑(例如螺內酯)同時使用可能進一步增加高鉀血症的風險,這可能是危險的。

其他降血壓藥物:

與其他降血壓藥物合用依那普利可能加重低血壓效應,需要仔細監控和可能的劑量調整,以避免過度降低血壓。

鋰:

依那普利可以增加血液中的鋰水平,可能導致鋰中毒。如果需要鋰治療,則需密切監測鋰水平和腎功能。

地高辛:

雖然不是直接交互作用,但依那普利和地高辛都用於治療心力衰竭,當它們一起使用時需要仔細監控。依那普利可以改善腎血流,可能改變地高辛的清除率,需要調整地高辛的劑量。

鑑於可能的重大藥物交互作用,動物使用依那普利應由獸醫密切管理,他們可以提供關於最安全和最有效的治療方法的指導,考慮動物當前的所有藥物和健康狀況。

8、馬來酸依那普利的藥物動力學。

馬來酸依那普利在動物體內的藥物動力學包括其吸收、分佈、代謝和排泄,與人類的藥物動力學特性相似,但具有物種特異性差異。了解這些藥物動力學原理對於優化依那普利在獸醫學中的治療使用至關重要。以下是基於可用研究的概述,主要關注其在狗和貓中的使用,這些是此藥物在獸醫實踐中最常見的接受者:

吸收:

口服生物利用度:馬來酸依那普利口服給藥,通常在狗和貓的胃腸道中吸收良好。然而,其生物利用度可能變化,由於首過代謝,只有部分給藥劑量達到全身循環。

作用發生時間:依那普利降血壓的作用通常在給藥後1小時內開始,高峰效應在給藥後4至6小時觀察到。

分佈:

依那普利的分佈量適中,表明它能分佈到血管外組織。它在血漿蛋白上的結合不是很高,允許有效地分佈到組織中。

代謝:

轉化為活性代謝物:依那普利是一種前體藥物,意味著它在體內(主要在肝臟)轉化為其活性代謝物依那普利酯,依那普利酯負責藥物的ACE抑制活性。

代謝率:依那普利轉化為依那普利酯的速度在不同動物之間可能變化,影響藥物的效果和作用持續時間。

排泄:

腎排泄:依那普利及其活性代謝物依那普利酯的主要排除途徑是腎排泄。依那普利在狗中的消除半衰期大約為12至24小時,支持大多數指徵每天一次或兩次給藥。

腎功能受損:在腎功能受損的動物中,依那普利及依那普利酯的排泄可能減少,潛在地導致血漿濃度增高和不良反應風險增加。對於腎功能不全的動物可能需要劑量調整。

馬來酸依那普利的藥物動力學強調了在獸醫病人中進行個體化劑量和仔細監測的重要性。獸醫必須考慮每個動物的特定特徵,包括物種差異、腎功能和合併症的存在,以優化依那普利在治療心血管和腎病中的使用。


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