關鍵立法獲批，支持動物藥物開發

華盛頓特區 — 美國獸醫醫學會（AVMA）自豪地宣布，國會最近重新授權《動物藥物使用者費用法案》（ADUFA）和《動物仿製藥使用者費用法案》（AGDUFA），這些關鍵立法支持獸用藥物開發的進步。這一重要的立法行動確保了動物健康治療創新和可用性的持續途徑。

在4月份對國會的一次關鍵證詞中，當時的AVMA主席Lori Teller博士強調了ADUFA和AGDUFA的重要性。這些法案在提供一個預測性和高效的審查流程中發揮著關鍵作用，用於美國食品和藥物管理局的獸醫藥品中心審查新的創新動物藥物和仿製動物藥物。收集的使用者費用對於加強審查和批准動物所需的基本藥物至關重要。

Teller博士強調了這些計劃的關鍵需求，指出它們填補了安全有效的獸醫藥物可用性的重大缺口。AVMA的倡導工作，包括對國會的口頭和書面提交，強調了ADUFA和AGDUFA在滿足獸醫醫學不斷發展的需求中的價值。

作為最新政府開支法案的一部分重新授權這些法案，已經由現為AVMA前任主席的Teller博士讚揚。“建立一條強大的創新新動物藥物管道並確保一個強大的仿製藥工業對於獸醫醫學至關重要，”Teller博士評論說。“多虧了這項立法，獸醫將能夠獲得更廣泛的安全有效治療方案，用於我們關照的動物。”

Teller博士參與國會證詞反映了AVMA致力於站在影響獸醫醫學和動物福利討論前沿的承諾。“能夠在國會就這一關鍵問題作證是一種榮譽，”Teller博士說。“這一成就突顯了獸醫參與立法過程以確保動物健康和福利最佳成果的重要性。”

AVMA慶祝這一立法里程碑，並期待著先進動物健康解決方案的持續開發和可用性，加強獸醫醫學的實踐並提升全國動物的福祉。