動物用医薬品の開発を支援するための重要な立法が承認されました

ワシントンD.C. - アメリカ獣医医学会（AVMA）は、獣医薬品開発の推進を支援する必須の法律である動物薬品ユーザー料法（ADUFA）と動物一般医薬品ユーザー料法（AGDUFA）の議会による最近の再承認を誇らしげに発表します。この重要な立法行動は、動物の健康治療の革新と利用可能性への継続的な道を確保します。

AVMAの当時の会長であるロリ・テラー博士が4月に議会の重要な証言でADUFAとAGDUFAの重要性を強調しました。これらの法律は、米国食品医薬品局獣医医薬品センターによる新しい革新的な動物薬品や一般的な動物薬品の予測可能で効率的な審査プロセスを提供する重要な役割を果たしています。徴収されるユーザー料金は、動物用の重要な医薬品の審査と承認を向上させるために不可欠です。

テラー博士は、これらのプログラムの重要性を強調し、それらが安全かつ効果的な獣医薬品の利用可能性における重要な隙間を埋めると述べました。AVMAの議会への口頭および書面での提出などの提唱活動は、獣医医学の進化するニーズを満たすためのADUFAとAGDUFAの価値を強調しました。

これらの法律の再承認は、AVMAの直近の前会長であるテラー博士によって賞賛されています。「革新的な新しい動物薬品の堅固なパイプラインの構築と、強力なジェネリック産業の確保が獣医医学にとって極めて重要です」とテラー博士は述べました。「この立法のおかげで、獣医師は私たちが介護する動物に対する幅広い範囲の安全かつ効果的な治療法にアクセスできます。」

テラー博士の議会での証言における参加は、AVMAが獣医医学と動物福祉に影響を与える議論の最前線にいることへのコミットメントを反映しています。「この重要な問題について議会で証言することは光栄でした」とテラー博士は述べました。「この成果は、獣医師が立法プロセスに参加して動物の健康と福祉に最良の結果を保証することの重要性を裏付けています。」

AVMAはこの法的なマイルストーンを祝福し、先進的な動物の健康ソリューションの継続的な開発と利用可能性に期待し、獣医医学の実践を強化し、全国の動物の福祉を向上させます。